1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → 7-(4-Amino-2-isoindolinyl)-1-(4-fluorophenyl)-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][C:14]([F:20])=[C:15](F)[C:16]=3[F:18])[C:11](=[O:21])[C:10]([C:22]([OH:24])=[O:23])=[CH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:25][C:26]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:31]2[C:27]=1[CH2:28][NH:29][CH2:30]2.C1CCN2C(=NCCC2)CC1>CN(C=O)C>[NH2:25][C:26]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[C:31]2[C:27]=1[CH2:28][N:29]([C:15]1[C:16]([F:18])=[C:17]3[C:12]([C:11](=[O:21])[C:10]([C:22]([OH:24])=[O:23])=[CH:9][N:8]3[C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=3)=[CH:13][C:14]=1[F:20])[CH2:30]2参加物
5
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
170 mg of 1-(4-fluorophenyl)-6,7,8-trifluoro-1,4- dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid, 81 mg of 4-amino isoindoline, 137 mg of DBU, and 1.5 ml of anhydrous DMF were processed in the same manner as in Example 20 to produce 98 mg of the target compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e2595091084e40359d490637798cd1e5
- 出典データセット
- uspto-grants-1991_06
- 特許番号
- US05026856
反応ノート
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