1-Chloro-2-ethynylbenzene → 4-Chloro-2-(2-chloro-phenylethynyl)-6-trifluoromethyl-phenylamine
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[C:5]([NH2:12])=[C:4](I)[CH:3]=1.[Cl:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[C:21]#[CH:22]>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[C:5]([NH2:12])=[C:4]([C:22]#[C:21][C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:15]=2[Cl:14])[CH:3]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared in analogy to example 10 step A from 4-chloro-2-iodo-6-trifluoromethyl-phenylamine (1.5 g, 4.67 mmol) and 1-chloro-2-ethynyl-benzene (766 mg, 5.6 mmol). Brown solid (1.05 g, 68%). LC-MS (ESI): 328 (M−H)−.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c46e245ab70e42149d131a6e04a884c2
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_12
- 特許番号
- US09199938B2
反応ノート
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