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Dimethylformamide → 3-Dimethylamino-2-(3-fluoro-pyridine-2-carbonyl)-acrylic acid ethyl ester

HRID 1497669
ノート
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反応式

HRID 1497669 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:15])[CH2:5][C:6]([C:8]1[C:13]([F:14])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N:9]=1)=[O:7])[CH3:2].[CH3:16][N:17]([CH3:20])[CH:18]=O>OC1CCOC1>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:15])[C:5]([C:6]([C:8]1[C:13]([F:14])=[CH:12][CH:11]=[CH:10][N:9]=1)=[O:7])=[CH:16][N:17]([CH3:20])[CH3:18])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6228DimethylformamideHCID 59864622Ethyl 3-(3-fluoropyridin-2-yl)-3-oxopropanoate

生成物 1

HCID 867254343-Dimethylamino-2-(3-fluoro-pyridine-2-carbonyl)-acrylic acid ethyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 99603-Furanol, tetrahydro-溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a stirred solution of 3-(3-fluoro-pyridin-2-yl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester (3) (15 mg, 0.07 mmol) in 3-hydroxytetrahydrofuran (2 mL) was added slowly dimethylformamide diethylacetale (0.085 mL, 0.5 mmol) at room temperature. The mixture was stirred at 50° C. for 6 h. After completion of the reaction, solvent was evaporated under vacuum to get the crude 3-dimethylamino-2-(3-fluoro-pyridine-2-carbonyl)-acrylic acid ethyl ester (4) (18 mg, crude) as a brown sticky liquid LC-MS: 267.4 (M+H). The crude compound was used in the next step without purification.

後処理

  1. customAfter completion of the reaction, solvent
  2. customwas evaporated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-356bdc5af48e41458b71ac005109c3a6
出典データセット
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09199987B2

反応ノート

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