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(NE)-N-[(5-bromo-2-fluoro-3-methylphenyl)methylidene]hydroxylamine → 5-Bromo-2-fluoro-3-methyl-benzonitrile

HRID 1502758
ノート
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反応式

HRID 1502758 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:12])[C:5]([F:11])=[C:6]([CH:10]=1)/[CH:7]=[N:8]/O>C(OC(=O)C)(=O)C.O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:12])[C:5]([F:11])=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]#[N:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 89306402(NE)-N-[(5-bromo-2-fluoro-3-methylphenyl)methylidene]hydroxylamine

生成物 1

HCID 711383595-Bromo-2-fluoro-3-methyl-benzonitrile

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 7918Acetic Anhydride溶媒

実験手順

A stirred solution of (E)-5-bromo-2-fluoro-3-methylbenzaldehyde oxime (0.5 g, 2.2 mmol) in acetic anhydride (5.0 mL) was heated to reflux for 18 h. The reaction mixture was diluted with water and extracted with ethyl acetate. The combined ethyl acetate layer was washed with brine and dried over Na2SO4 and concentrated under reduced pressure to afford the crude compound as a light brown gummy material (0.4 g, crude): ESIMS m/z 213.82 ([M+H]+).

後処理

  1. temperatureto reflux for 18 h
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe combined ethyl acetate layer was washed with brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-c0b6d87f9e944b5cb3ed4a449a76832e
出典データセット
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09210927B2

反応ノート

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