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Phthalimide potassium salt → 3-Chloro-4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzaldehyde

HRID 1502857
ノート
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反応式

HRID 1502857 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH:7]=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[Cl:11].[C:12]1(=[O:22])[NH:16][C:15](=[O:17])[C:14]2=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:13]12.[K]>CN(C=O)C.O>[Cl:11][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:9]=[CH:10][C:3]=1[CH2:2][N:16]1[C:12](=[O:22])[C:13]2[C:14](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[C:15]1=[O:17])[CH:7]=[O:8]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24194345Phthalimide potassium saltHCID 866751774-(Bromomethyl)-3-chlorobenzaldehyde

生成物 1

HCID 866751783-Chloro-4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)benzaldehyde収率 66.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a stirred solution of 4-(bromomethyl)-3-chlorobenzaldehyde (3.8 g, 14 mmol) in DMF (40 mL) was added potassium pthalimide (3.54 g, 19.14 mmol), and the mixture was heated at 60° C. for 6 h. The reaction mixture was cooled to ambient temperature and diluted with water (100 mL). The solid obtained was separated by filtration and dried under vacuum to afford the title compound as a white solid (2.8 g, 60%): mp 123-126° C.; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.95 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.91 (m, 3H), 7.80 (m, 2H), 7.20 (m, 1H), 5.05 (s, 2H); ESIMS m/z 298.03 ([M−H]−).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to ambient temperature
  2. customThe solid obtained
  3. customwas separated by filtration
  4. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-fe044e3612ca47c595d4bb7f8b37c5a9
出典データセット
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09211280B2

反応ノート

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