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Dichloromethane → 4,5-dibromo-2-(4-hydroxyphenyl)-2H-pyridazin-3-one

HRID 15047
ノート
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反応式

HRID 15047 の反応式
ClCCl.B(Br)(Br)Br.[Br:8][C:9]1[C:10](=[O:24])[N:11]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22]C)=[CH:18][CH:17]=2)[N:12]=[CH:13][C:14]=1[Br:15]>O>[Br:8][C:9]1[C:10](=[O:24])[N:11]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:19]([OH:22])=[CH:20][CH:21]=2)[N:12]=[CH:13][C:14]=1[Br:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6344Dichloromethane2 回HCID 25134Boron tribromideHCID 631734334,5-Dibromo-2-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one

生成物 1

HCID 684287654,5-dibromo-2-(4-hydroxyphenyl)-2H-pyridazin-3-one収率 97.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A 1N dichloromethane solution (5.5 mL) of boron tribromide was added to a dichloromethane solution (30 mL) of 4,5-dibromo-2-(4-methoxyphenyl)-2H-pyridazin-3-one (1.1 g, 3.06 mmols), and stirred overnight at room temperature. Water (30 mL) was added and stirred for 30 minutes. The resulting precipitate was recovered by filtration, washed with water and chloroform and dried to provide the title compound (1.03 g, 97%).

後処理

  1. stirringstirred for 30 minutes
  2. filtrationThe resulting precipitate was recovered by filtration
  3. washwashed with water and chloroform
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-3d9d0cf7ddde471781a2540f0cc9ffef
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07732456B2

反応ノート

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