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2-(3-Methyl-2,2'-bipyridin-6-yl)isoindoline-1,3-dione → 3-Methyl-2,2'-bipyridin-6-amine

HRID 1505055
ノート
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反応式

HRID 1505055 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:3]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][N:20]=2)=[N:4][C:5]([N:8]2C(=O)C3C(=CC=CC=3)C2=O)=[CH:6][CH:7]=1>C(O)C.C(N)CN>[CH3:1][C:2]1[C:3]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][N:20]=2)=[N:4][C:5]([NH2:8])=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 583179152-(3-Methyl-2,2'-bipyridin-6-yl)isoindoline-1,3-dione

生成物 1

HCID 583180113-Methyl-2,2'-bipyridin-6-amine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3301Ethylenediamine触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 2-(3-methyl-2,2′-bipyridin-6-yl)isoindoline-1,3-dione (129 mg, 0.41 mmol) in ethanol (2 ml) is added a couple of drops of ethylenediamine at room temperature. The solution is stirred at room temperature for 30 minutes. The solvents are removed by rotary evaporation and the crude product is purified by silica gel flash chromatography, eluted with 3% methanol in dichloromethane to afford 3-methyl-2,2′-bipyridin-6-amine as an off-white solid. LC-MS m/z: 186.1 (M+1).

後処理

  1. customThe solvents are removed by rotary evaporation
  2. customthe crude product is purified by silica gel flash chromatography
  3. washeluted with 3% methanol in dichloromethane

出典と根拠

ORDレコード
ord-1ca986cc5714491da23f00cd84ad41b4
出典データセット
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09216964B2

反応ノート

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