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Potassium Carbonate → HCID 89924175、化合物

HRID 1505697
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反応式

HRID 1505697 の反応式
N[C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[N:13]=[CH:12][C:11]([C:14]3[CH:15]=[N:16][N:17]([CH:19]4[CH2:24][CH2:23][N:22]([C:25]([O:27][C:28]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29])=[O:26])[CH2:21][CH2:20]4)[CH:18]=3)=[CH:10][N:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[O:32]1[CH:36]=[CH:35][C:34](B(O)O)=[CH:33]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O1CCOCC1>CCOC(C)=O.O>[O:32]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([C:2]2[CH:3]=[C:4]([C:8]3[N:9]=[CH:10][C:11]([C:14]4[CH:15]=[N:16][N:17]([CH:19]5[CH2:24][CH2:23][N:22]([C:25]([O:27][C:28]([CH3:30])([CH3:31])[CH3:29])=[O:26])[CH2:21][CH2:20]5)[CH:18]=4)=[CH:12][N:13]=3)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)=[CH:33]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 312751,4-DioxaneHCID 2734358Furan-3-boronic acidHCID 89924531HCID 89924531、化合物2 回

生成物 1

HCID 89924175HCID 89924175、化合物収率 102.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒2 回
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

Tert-butyl 4-4-[2-(3-iodophenyl)pyrimidin-5-yl]-1H-pyrazol-1-ylpiperidine-1-carboxylate (intermediate 5; 100 mg; 0.19 mmol; 1.0 eq.), furan-3-boronic acid (25 mg; 0.23 mmol; 1.2 eq.), Pd(Ph3)4 (11 mg; 0.01 mmol; 0.05 eq.) and potassium carbonate (78 mg; 0.56 mmol; 3.0 eq.) were flushed with nitrogen before the addition of dioxane: water (1.5:0.75 mL). The reaction mixture was heated in MW at 120° C. for 30 min. It was then diluted with EtOAc and water. Aqueous phase was extracted with EtOAc (three times) and combined organic phases were dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated. Purification by flash chromatography (heptane:EtOAc, gradient from 80:20 to 50:50 afforded the title compound as a white solid (92 mg; 100%). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.17 (s, 2H), 8.57-8.54 (m, 2H), 8.30-8.27 (m, 2H), 8.15 (s, 1H), 7.75 (t, J=1.7 Hz, 1H), 7.78-7.74 (m, 1H), 7.55 (t, J=7.8 Hz, 1H), 7.03 (dd, J=1.7 Hz, 1.0 Hz, 1H), 4.47-4.40 (m, 1H), 4.09-4.05 (m, 2H), 2.94 (m, 2H), 2.09-2.05 (m, 2H), 1.88-1.74 (m, 2H), 1.43 (s, 9H). HPLC (Condition A): Rt 5.13 min (purity 92.1%). MS (ESI+): 472.3.

後処理

  1. extractionAqueous phase was extracted with EtOAc (three times)
  2. dry with materialwere dried over magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customPurification by flash chromatography (heptane

出典と根拠

ORDレコード
ord-d858cc95b10b4531a2634b1f2c66b4ad
出典データセット
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09216991B2

反応ノート

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