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Chloroform methanol → 1-(Piperidin-4-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-h][1,6]naphthyridin-4(7H)-one

HRID 1506241
ノート
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反応式

HRID 1506241 の反応式
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([N:14]2[C:23]3[C:18](=[CH:19][N:20]=[C:21]4[N:26]([CH2:27][O:28][CH2:29][CH2:30][Si:31]([CH3:34])([CH3:33])[CH3:32])[CH:25]=[CH:24][C:22]4=3)[C:17](=[O:35])[CH:16]=[CH:15]2)[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.C(Cl)(Cl)Cl.CO>CO.[C].[Pd]>[NH:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([N:14]2[C:23]3[C:18](=[CH:19][N:20]=[C:21]4[N:26]([CH2:27][O:28][CH2:29][CH2:30][Si:31]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:34])[CH:25]=[CH:24][C:22]4=3)[C:17](=[O:35])[CH:16]=[CH:15]2)[CH2:10][CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 21584188Chloroform methanolHCID 712584011-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-h][1,6]naphthyridin-4(7H)-one

生成物 1

HCID 712582261-(Piperidin-4-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-h][1,6]naphthyridin-4(7H)-one収率 68%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒
HCID 887
Methanol
溶媒

実験手順

1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrolo[2,3-h][1,6]naphthyridin-4(7H)-one (341 mg, 0.697 mmol) in methanol was stirred with 5% palladium-carbon (500 mg) for one day under a hydrogen atmosphere. The reaction mixture was filtered, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (Hi Flash column amino type manufactured by Yamazen Corporation: chloroform/methanol=9/1/(v/v)) to give the title compound (189 mg, yield 68%).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (Hi Flash column amino type

出典と根拠

ORDレコード
ord-c4cbe7a83e944ed7a71c2714694b47f5
出典データセット
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09216999B2

反応ノート

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