1-Aza-6,9-dichloro-2-methoxyacridine → 7-chloro-N-(1-ethylpiperidin-4-yl)-2-methoxybenzo[b][1,5]naphthyridin-10-amine

HRID 1506775

反応式

HRID 1506775 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:6](Cl)=[C:7]3[N:15]=[C:14]([O:16][CH3:17])[CH:13]=[CH:12][C:8]3=[N:9][C:10]=2[CH:11]=1.[CH2:19]([N:21]1[CH2:26][CH2:25][CH:24]([NH2:27])[CH2:23][CH2:22]1)[CH3:20]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[N:9][C:8]1[C:7]([C:6]=2[NH:27][CH:24]2[CH2:25][CH2:26][N:21]([CH2:19][CH3:20])[CH2:22][CH2:23]2)=[N:15][C:14]([O:16][CH3:17])=[CH:13][CH:12]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 231071-Aza-6,9-dichloro-2-methoxyacridineHCID 37349901-Ethylpiperidin-4-amine

生成物 1

HCID 709843027-chloro-N-(1-ethylpiperidin-4-yl)-2-methoxybenzo[b][1,5]naphthyridin-10-amine

実験手順

Following the general procedure of Example 1 and making non-critical variations but using 7,10-dichloro-2-methoxypyrido[3,2-b]quinoline and 1-ethylpiperidin-4-amine, the title compound was obtained; MS (Found M+1=371). 1H NMR (DMSO-d6, 400 Hz): 8.43-8.42 (d, 1H, J=9.2 Hz), 8.11-8.10 (d, 1H, J=9.2 Hz), 7.84 (s, 1H), 7.37-7.35 (d, 1H, J=9.2 Hz) 7.25-7.23 (d, 1H, J=9.2 Hz), 6.95 (b, 1H), 4.98 (b, 1H), 4.00 (s, 3H), 2.85 (b, 2H), 2.30 (b, 2H), 2.02-1.99 (m 4H), 1.00-1.97 (t, 3H, J=7.2 Hz).

出典と根拠

ORDレコード
ord-a36ecb26d6c14a059050c07cfd40e693
出典データセット
uspto-grants-2015_12
特許番号
US09221760B2

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