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(+/-)-3-(Benzyloxy)-1-(2-chlorophenyl)propane-1,2-diol → (4S,5R)-4-(benzyloxymethyl)-5-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane

HRID 1506990
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反応式

HRID 1506990 の反応式
[CH2:1]([O:8][CH2:9][C@@H:10]([OH:20])[C@H:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=1[Cl:19])[OH:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:21](OCC(O)C(C1C=CC=CC=1Cl)O)[C:22]1C=CC=C[CH:23]=1>>[CH2:1]([O:8][CH2:9][C@H:10]1[C@@H:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[Cl:19])[O:12][C:22]([CH3:23])([CH3:21])[O:20]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 90026408(+/-)-3-(Benzyloxy)-1-(2-chlorophenyl)propane-1,2-diolHCID 118379121(1S,2R)-3-(benzyloxy)-1-(2-chlorophenyl)propane-1,2-diol

生成物 1

HCID 118379134(4S,5R)-4-(benzyloxymethyl)-5-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane収率 85%

実験手順

The substantially same method as described in Example 371 was conducted, except that (1S,2R)-3-(benzyloxy)-1-(2-chlorophenyl)propane-1,2-diol (Preparation example 375) was used instead of that (±)-3-(benzyloxy)-1-(2-chlorophenyl)propane-1,2-diol (Preparation example 370), to obtain the title compound (0.84 g, 85%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-48f6a140372f46cfa46ad30b0e09c159
出典データセット
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09221783B2

反応ノート

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