4-Amino-1-butanol → HCID 90375154、化合物

反応式

[CH:1]([C:3]1[CH:8]=[C:7]([C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[CH:6]=[CH:5][N:4]=1)=[O:2].[NH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][OH:19]>>[OH:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][NH:14][C:1]([C:3]1[CH:8]=[C:7]([C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[CH:6]=[CH:5][N:4]=1)=[O:2]

参加物

反応物 2

HCID 258684-Amino-1-butanol

HCID 19600808Ethyl 2-formylpyridine-4-carboxylate

生成物 1

HCID 90375154HCID 90375154、化合物

実験手順

By General Procedure A from ethyl 2-formylpyridine-4-carboxylate and 4-aminobutan-1-ol. Purification by column chromatography (5% MeOH/DCM) gave the target compound as greenish oil. 1H-NMR (300 MHz, CDCl3): δ 8.60 (d, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.70 (d, 1H), 4.40 (q, 2H), 4.05 (s, 1H), 3.60 (m, 2H), 2.80 (m, 2H), 1.70 (m, 4H), 1.40 (t, 3H) ppm.

後処理

customPurification by column chromatography (5% MeOH/DCM)

出典と根拠

ORDレコード: ord-96edbbb67de14f239d0427044eb62d5e
出典データセット: uspto-grants-2015_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09221801B2

反応ノート

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参加物