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2-amino-N,N-dimethylacetamide hydrochloride → HCID 90375186、化合物

HRID 1507141
ノート
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反応式

HRID 1507141 の反応式
Cl.[CH3:2][N:3]([CH3:8])[C:4](=[O:7])[CH2:5][NH2:6].[Si:9]([O:16][CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][N:21]=[C:20]([CH:24]=O)[CH:19]=1)([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])([CH3:11])[CH3:10]>C(N(CC)CC)C>[Si:9]([O:16][CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][N:21]=[C:20]([CH2:24][NH:6][CH2:5][C:4]([N:3]([CH3:8])[CH3:2])=[O:7])[CH:19]=1)([C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])([CH3:10])[CH3:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 201292832-amino-N,N-dimethylacetamide hydrochlorideHCID 90375103HCID 90375103、化合物

生成物 1

HCID 90375186HCID 90375186、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8471Triethylamine溶媒

実験手順

By General Procedure A from N,N-dimethylglycineamide hydrochloride, triethylamine, and 4-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}pyridine-2-carbaldehyde. Purification by column chromatography (0-10% MeOH in DCM) gave the title product as yellow oil. 1H NMR (300 MHz, chloroform-d): δ ppm 8.49 (d, 1H), 7.32 (s, 1H), 7.17 (d, 1H), 4.74 (s, 2H), 3.97 (s, 2H), 3.47 (s, 2H), 2.95 (d, 6H), 0.95 (s, 9H), 0.11 (s, 6H).

後処理

  1. customPurification by column chromatography (0-10% MeOH in DCM)

出典と根拠

ORDレコード
ord-be5c5211c1054de1974f7fbfa6db47ca
出典データセット
uspto-grants-2015_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09221801B2

反応ノート

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