Hydrochloric Acid → 2-(1-(4-Bromophenyl)-3-oxocyclobutyl)isoindoline-1,3-dione

HRID 1509318ノート

反応式

HRID 1509318 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2([N:16]3[C:24](=[O:25])[C:23]4[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=4)[C:17]3=[O:26])[CH2:11][C:10](OC)([O:12]C)[CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl>CC(C)=O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2([N:16]3[C:24](=[O:25])[C:23]4[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=4)[C:17]3=[O:26])[CH2:9][C:10](=[O:12])[CH2:11]2)=[CH:6][CH:7]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 672546562-(1-(4-Bromophenyl)-3,3-dimethoxycyclobutyl)isoindoline-1,3-dione

生成物 1

HCID 582165742-(1-(4-Bromophenyl)-3-oxocyclobutyl)isoindoline-1,3-dione収率 97.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A solution of 2-(1-(4-bromophenyl)-3,3-dimethoxycyclobutyl)isoindoline-1,3-dione (0.3 g, 0.72 mmol) in Acetone (30 ml) was added 6M HCl (3 ml) and the resulting solution was stirred at 50° C. for 2 h. The reaction mixture was concentrated to give product 0.26 g.).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0ae7650db79a4e2ab1c04bf262978ba9
出典データセット
uspto-grants-2015_12
特許番号
US09221838B2

反応ノート

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