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Carbon Tetrachloride → 1-(Chloromethyl)-3-(1-cyclopropylethoxy)benzene

HRID 1510134
ノート
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反応式

HRID 1510134 の反応式
[CH:1]1([CH:4]([O:6][C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH2:13]O)[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH3:5])[CH2:3][CH2:2]1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:35]>>[Cl:35][CH2:13][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:7]([O:6][CH:4]([CH:1]2[CH2:3][CH2:2]2)[CH3:5])[CH:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 5943Carbon TetrachlorideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 66789951HCID 66789951、化合物

生成物 1

HCID 667899501-(Chloromethyl)-3-(1-cyclopropylethoxy)benzene

反応条件

温度
78 °C

実験手順

[3-(1-cyclopropylethoxy)phenyl]methanol (0.418 g, 2.17 mmol) in carbon tetrachloride (8.70 ml) was added triphenylphosphine resin (1.14 g, 4.35 mmol). The reaction was refluxed overnight with minimal stirring at 78° C. The next day the mixture was filtered through a fritted funnel and washed with dichloromethane. The filtrate was concentrated and no purification was necessary.

後処理

  1. temperatureThe reaction was refluxed overnight
  2. filtrationThe next day the mixture was filtered through a fritted funnel
  3. washwashed with dichloromethane
  4. concentrationThe filtrate was concentrated
  5. customno purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-47a7e69b7c95495eb42c79325128421a
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08211904B2

反応ノート

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