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Chloroiodomethane → Methyl 3-cyclopropoxybenzoate

HRID 1510137
ノート
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反応式

HRID 1510137 の反応式
[CH:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[CH2:2].I[CH2:15]Cl.C([Zn]CC)C>ClC(Cl)C>[CH:1]1([O:3][C:4]2[CH:5]=[C:6]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])[CH2:15][CH2:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11644ChloroiodomethaneHCID 57336627Methyl 3-(ethenyloxy)benzoateHCID 178418750HCID 178418750、化合物

生成物 1

HCID 57336628Methyl 3-cyclopropoxybenzoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 63651,1-Dichloroethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of methyl 3-(vinyloxy)benzoate (0.83 g, 3.99 mmol) in dichloroethane (20 mL) was added iodochloromethane (1.09 mL, 14.9 mmol). The solution was cooled to 0° C. and diethyl zinc (1.0 M in hexanes, 7.48 mL, 7.48 mmol) was added. The cooling bath was removed and the reaction was stirred at rt for 30 min. The reaction mixture was quenched with 1N HCl, extracted with methylene chloride (three times), dried with MgSO4 and concentrate under vacuum to afford the desired product.

後処理

  1. customThe cooling bath was removed
  2. customThe reaction mixture was quenched with 1N HCl
  3. extractionextracted with methylene chloride (three times)
  4. dry with materialdried with MgSO4
  5. concentrationconcentrate under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-9da18a6a5ae843529c2bb78ba53a0227
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08211904B2

反応ノート

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