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3,5-dichloro-N-(1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-phenylsulphonamide → 5-Amino-1-methyl-2-oxoindoline

HRID 1510317
ノート
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反応式

HRID 1510317 の反応式
ClC1C=C(S([NH:12][C:13]2[CH:14]=[C:15]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=2)[N:18]([CH3:22])[C:17](=[O:23])[CH2:16]3)(=O)=O)C=C(Cl)C=1>CO>[NH2:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=1)[N:18]([CH3:22])[C:17](=[O:23])[CH2:16]2
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 594465333,5-dichloro-N-(1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-phenylsulphonamide

生成物 1

HCID 226924705-Amino-1-methyl-2-oxoindoline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

The reaction is carried out in methanol. The crude product is further reacted directly in V (5).

出典と根拠

ORDレコード
ord-188f16347e2d4126b658ee9cf10e8665
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08211923B2

反応ノート

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