反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[CH:27]([OH:31])[CH2:28][CH:29]=[CH2:30])=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2].I[C:33]1[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[C:35]([C:39]([F:42])([F:41])[F:40])[CH:34]=1>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[CH:27]([OH:31])[CH2:28]/[CH:29]=[CH:30]/[C:33]4[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[C:35]([C:39]([F:42])([F:41])[F:40])[CH:34]=4)=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:13][CH:14]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
Prepared according to the procedure described in Example 39, Step 1, using 1-{4′-[4-(1-hydroxy-but-3-enyl)-3-methyl-isoxazol-5-yl]-biphenyl-4-yl}-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester and 1-iodo-3-trifluoromethyl-benzene.
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-331882b5b400441485a666ba4de284a3
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_07
- 特許番号
- US08217066B2
関連ノート
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