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Triethylamine → 1-[5-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-2-(3-trifluoromethyl-benzylsulfanyl)-ethanone

HRID 1512678
ノート
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反応式

HRID 1512678 の反応式
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[C:6]([CH3:17])=[N:7][O:8][C:9]=1[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Br:16])=[CH:12][CH:11]=1)=[O:4].C(N(CC)CC)C.[F:25][C:26]([F:36])([F:35])[C:27]1[CH:28]=[C:29]([CH2:33][SH:34])[CH:30]=[CH:31][CH:32]=1>C(Cl)Cl>[Br:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([C:9]2[O:8][N:7]=[C:6]([CH3:17])[C:5]=2[C:3](=[O:4])[CH2:2][S:34][CH2:33][C:29]2[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[C:27]([C:26]([F:25])([F:35])[F:36])[CH:28]=2)=[CH:11][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 1412363-(Trifluoromethyl)benzyl mercaptanHCID 866524062-Bromo-1-[5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]ethanone

生成物 1

HCID 665773411-[5-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-2-(3-trifluoromethyl-benzylsulfanyl)-ethanone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

2-Bromo-1-[5-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-isoxazol-4-yl]-ethanone and triethylamine were combined in CH2Cl2. (3-trifluoromethyl-phenyl)-methanethiol was added, and the reaction was stirred at room temperature for at least 1 hour. After workup, the crude material was purified by silica gel chromatography.

後処理

  1. customAfter workup, the crude material was purified by silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-b209d36e95c44ec898c3917f0fa4e76d
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08217066B2

反応ノート

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