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Hydrazine → 1-(6-(3-Methylisothiazol-5-yl)pyridazin-3-yl)hydrazine

HRID 1513826
ノート
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反応式

HRID 1513826 の反応式
Cl[C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([C:8]2[S:12][N:11]=[C:10]([CH3:13])[CH:9]=2)=[CH:6][CH:7]=1.[NH2:14][NH2:15]>C(O)(CC)C.O>[CH3:13][C:10]1[CH:9]=[C:8]([C:5]2[N:4]=[N:3][C:2]([NH:14][NH2:15])=[CH:7][CH:6]=2)[S:12][N:11]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 9321HydrazineHCID 576913263-Chloro-6-(3-methylisothiazol-5-yl)pyridazine

生成物 1

HCID 576913851-(6-(3-Methylisothiazol-5-yl)pyridazin-3-yl)hydrazine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6568(+-)-2-Butanol溶媒

反応条件

温度
130 °C

実験手順

A mixture of 3-chloro-6-(3-methylisothiazol-5-yl)pyridazine (0.85 g, 4.0 mmol) and anhydrous hydrazine (3.8 ml, 120 mmol) in 30 mL of sec-BuOH was heated at 130° C. for 3 hours. The mixture was cooled to 23° C. and diluted with 5 mL of water. The solid was collected by filtration and was washed by 2 mL of water to produce a yellow solid. MS (ESI pos. ion) m/z: 208 (MH+). Calc'd exact mass for C8H6ClN3S: 207.

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled to 23° C.
  2. filtrationThe solid was collected by filtration
  3. washwas washed by 2 mL of water
  4. customto produce a yellow solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-df9d5dc68b484dc280837c8b54b01c07
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08217177B2

反応ノート

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