ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Bicarbonate → HCID 178517452、化合物

HRID 1514432
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1514432 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10](SC)[N:9]=1.C([O-])(O)=[O:17].[Na+]>Cl.O>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][NH:11][C:10](=[O:17])[N:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 592427874-(2-Fluoro-phenyl)-2-methylsulfanyl-pyrimidine

生成物 1

HCID 178517452HCID 178517452、化合物収率 89%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of 4-(2-fluoro-phenyl)-2-methylsulfanyl-pyrimidine (943 mg, 4.28 mmol) in 37% HCl (18 ml) was heated at 100° C. for 21 hours. The mixture was diluted with water then basified with solid NaHCO3. The suspension was extracted with DCM; the organic layer was dried (Na2SO4), filtered and evaporated to give the title compound that was used without further purification in the next step (725 mg, 89% yield)

後処理

  1. extractionThe suspension was extracted with DCM
  2. dry with materialthe organic layer was dried (Na2SO4)
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-54b778663d2c4b1d88bb02cc830d66f5
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08222266B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート