ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Bicarbonate → HCID 58742216、化合物

HRID 1514441
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1514441 の反応式
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10](SC)[N:9]=2)=[C:5]([CH3:7])[N:6]=1.O[O:17][S:18]([O-:20])=O.[K+].[C:22]([O-])(O)=O.[Na+]>CO>[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]([S:18]([CH3:22])(=[O:20])=[O:17])[N:9]=2)=[C:5]([CH3:7])[N:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 23707502Potassium hydroxy sulfiteHCID 587422264-(2,4-Dimethyl-thiazol-5-yl)-2-methylsulfanyl-pyrimidine

生成物 1

HCID 58742216HCID 58742216、化合物収率 75%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 4-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-2-methylsulfanyl-pyrimidine (342 mg, 1.44 mmol) in MeOH (12 ml) was cooled at 0° C., then an aqueous solution of oxone (2.65 g, 4.32 mmol in 12 ml of water) was slowly added. After stirring 2 hours at room temperature, the mixture was basified with 5% NaHCO3 and the product was extracted with ethyl acetate. The organic phase was dried (Na2SO4) and evaporated to give 288 mg of the title compound that was used in the next step without further purification (75% yield).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionthe product was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic phase was dried (Na2SO4)
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c64d34ced7b444a792caf48cbc990fa2
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08222266B2

反応ノート

読み込み中…