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Benzaldehyde → 3-(3,4-Difluoro-phenyl)-5-([E]-styryl)-isoxazole-4-carboxylic acid

HRID 1514704
ノート
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反応式

HRID 1514704 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[C:14]([F:19])[CH:13]=2)=[N:8][O:9][C:10]=1[CH3:11])=[O:5])C.[CH:20](=O)[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.[O-]CC.[Na+].Cl>C(O)C>[F:19][C:14]1[CH:13]=[C:12]([C:7]2[C:6]([C:4]([OH:3])=[O:5])=[C:10](/[CH:11]=[CH:20]/[C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=3)[O:9][N:8]=2)[CH:17]=[CH:16][C:15]=1[F:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 240BenzaldehydeHCID 313Hydrochloric AcidHCID 2723922Sodium ethoxideHCID 57466747Ethyl 3-(3,4-difluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate

生成物 1

HCID 667181913-(3,4-Difluoro-phenyl)-5-([E]-styryl)-isoxazole-4-carboxylic acid収率 87.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702
Ethanol
溶媒

実験手順

To a stirred solution of 3-(3,4-difluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester (50 g, 187 mmol) and benzaldehyde (19.1 mL, 187 mmol) in ethanol (280 mL) was added sodium ethoxide (2.71 M, 75.8 mL, 206 mmol) and the reaction was stirred at reflux for 1 h. Hydrochloric acid (1 N, 225 mL) was added and the resulting mixture was then triturated with dichloromethane and filtered to afford the title compound (53.5 g, 87%) as a light yellow solid. MS: m/e=328.3 [M+H]+.

後処理

  1. temperatureat reflux for 1 h
  2. customthe resulting mixture was then triturated with dichloromethane
  3. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-e5ff938855c14e49b1d35c8c6c9a3108
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08222246B2

反応ノート

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