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tert-Butyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate → [2-(4,5-Dihydro-thiazol-2-yl)-1H-indol-7-yl]-(1-BOC-piperidin-4-yl)-amine

HRID 1515280
ノート
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反応式

HRID 1515280 の反応式
[S:1]1[CH2:5][CH2:4][N:3]=[C:2]1[C:6]1[NH:7][C:8]2[C:13]([CH:14]=1)=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[N+:15]([O-])=O.[C:18]([N:25]1[CH2:30][CH2:29][C:28](=O)[CH2:27][CH2:26]1)([O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[O:19]>>[S:1]1[CH2:5][CH2:4][N:3]=[C:2]1[C:6]1[NH:7][C:8]2[C:13]([CH:14]=1)=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[NH:15][CH:28]1[CH2:29][CH2:30][N:25]([C:18]([O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[O:19])[CH2:26][CH2:27]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 735900tert-Butyl 4-oxopiperidine-1-carboxylateHCID 579015982-(4,5-Dihydro-thiazol-2-yl)-7-nitro-1H-indole

生成物 1

HCID 86644362[2-(4,5-Dihydro-thiazol-2-yl)-1H-indol-7-yl]-(1-BOC-piperidin-4-yl)-amine

実験手順

2-(4,5-Dihydro-thiazol-2-yl)-7-nitro-1H-indole prepared in Preparation 101 and 1-BOC-4-piperidone were reacted according to the same procedure as Example 1 to give the title compound.

後処理

  1. customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード
ord-593a47051a8e4fb5ae04b1c0ff28fe69
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08222414B2

反応ノート

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