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Water → 4-{3-Cyano-4-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]pyrrole-1-yl}-2-methoxymethoxy-benzoic acid ethyl ester

HRID 1516589
ノート
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反応式

HRID 1516589 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:29])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:11]2[CH:15]=[C:14]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[OH:22])[C:13]([C:23]#[N:24])=[CH:12]2)=[C:7](OC)[C:6]=1[O:27][CH3:28])[CH3:2].[C:30](=[O:33])([O-])[O-].[K+].[K+].BrC[CH2:38][CH2:39][O:40][CH3:41].O>CN(C)C=O>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:29])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:11]2[CH:15]=[C:14]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[O:22][CH2:38][CH2:39][O:40][CH3:41])[C:13]([C:23]#[N:24])=[CH:12]2)=[CH:7][C:6]=1[O:27][CH2:28][O:33][CH3:30])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 5245511-Bromo-3-methoxypropaneHCID 685037464-[3-Cyano-4-(2-hydroxyphenyl)pyrrole-1-yl]-2-methoxy-methoxy benzoic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 594778674-{3-Cyano-4-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]pyrrole-1-yl}-2-methoxymethoxy-benzoic acid ethyl ester収率 87.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a solution of 4-[4-(2-hydroxyphenyl)-3-cyanopyrrole-1-yl]-2-methoxy-methoxy benzoic acid ethyl ester (0.12 g) and potassium carbonate (0.10 g) in N,N-dimethylformamide (1 mL) was added 1-bromo-3-methoxy-propane (0.092 g), and this mixture was stirred at 70° C. for 18 hours. This reaction mixture was poured into water, and this mixture was extracted with ethyl acetate. This organic layer was washed with brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give the title compound (0.12 g).

後処理

  1. extractionthis mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThis organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-fbc04eef3fb84b69ae3aada9eb5a7c2a
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08227500B2

反応ノート

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