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Water → N-[4-(2-bromopropanoyl)-2-nitrophenyl]acetamide

HRID 1517192
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反応式

HRID 1517192 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([C:10](=[O:13])[CH2:11][CH3:12])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])([O-:3])=[O:2].[Br:18]Br.O>C(O)(=O)C>[Br:18][CH:11]([CH3:12])[C:10]([C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])=[C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH:9]=1)=[O:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 24408BromineHCID 59569038N-(2-nitro-4-propanoylphenyl)acetamide

生成物 1

HCID 59569023N-[4-(2-bromopropanoyl)-2-nitrophenyl]acetamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒2 回

反応条件

温度
35 °C

実験手順

To 1600 ml of acetic acid are added 46.7 g (198 mM) of N-(2-nitro-4-propanoylphenyl)acetamide. To the solution obtained, heated to 35° C., is added over 2 hours a solution of 10.13 ml (198 mM) of bromine in 200 ml of acetic acid. The reaction medium is then added gently to 5000 ml of water, and a solid crystallises out. After filtering off the solid and washing with water, 56.8 g of N-[4-(2-bromopropanoyl)-2-nitrophenyl]acetamide are obtained in the form of a pale yellow solid.

後処理

  1. customTo the solution obtained
  2. customa solid crystallises out
  3. filtrationAfter filtering off the solid
  4. washwashing with water, 56.8 g of N-[4-(2-bromopropanoyl)-2-nitrophenyl]acetamide
  5. customare obtained in the form of a pale yellow solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-6dfd8578337944359806b2dd5332fd2b
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08232272B2

反応ノート

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