Ammonia → 6-(4-Fluorophenyl)-2-methylpyrido[3,2-d]pyrimidin-4-amine

HRID 1517450ノート

反応式

HRID 1517450 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4](Cl)[C:5]2[N:11]=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=3)[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1.N.[NH2:21]C1C2N=C(C3C=CC(F)=CC=3)C=CC=2N=CN=1>CO>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH2:21])[C:5]2[N:11]=[C:10]([C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=3)[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1

参加物

5

実験手順

This compound was synthesized from 2-methyl-4-chloro-6-(4-fluorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidine and a ammonia solution in methanol in 99% yield, using the procedure described for the synthesis of 4-amino-6-(4-fluorophenyl)-pyrido[3,2-d]pyrimidine. The mass spectrum was as follows: MS (m/z): 255 ([M+H]+, 100).

出典と根拠

ORDレコード
ord-f420c9272a3540209c2d02f84c1cb2e0
出典データセット
uspto-grants-2012_07
特許番号
US08232278B2

反応ノート

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