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Morpholine → HCID 178511580、化合物

HRID 1517655
ノート
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反応式

HRID 1517655 の反応式
C([N:8](CC1C=CC=CC=1)[CH:9]1[CH2:14][CH2:13][C:12](=O)[CH2:11][CH2:10]1)C1C=CC=CC=1.[NH:23]1[CH2:28][CH2:27][O:26][CH2:25][CH2:24]1.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>ClCCl.O>[O:26]1[CH2:27][CH2:28][N:23]([C@H:12]2[CH2:13][CH2:14][C@H:9]([NH2:8])[CH2:10][CH2:11]2)[CH2:24][CH2:25]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 8083MorpholineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 220099024-(Dibenzylamino)cyclohexan-1-one

生成物 1

HCID 178511580HCID 178511580、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

3.9 g (30 mmol) 4-dibenzylaminocyclohexanone are dissolved in 100 ml dichloromethane and stirred with 3.9 g (45 mmol) morpholine and 9.5 g (45 mmol) sodium triacetoxyborohydride for 12 h at RT. Then the mixture is combined with water and potassium carbonate, the organic phase is separated off, dried and the solvent is eliminated in vacuo. The residue is purified through a silica gel column (approx 20 ml silica gel; approx 500 ml of ethyl acetate 90/methanol 10+1% conc. ammonia). The required fractions are evaporated down in vacuo.

後処理

  1. customthe organic phase is separated off
  2. customdried
  3. customThe residue is purified through a silica gel column (approx 20 ml silica gel; approx 500 ml of ethyl acetate 90/methanol 10+1% conc. ammonia)
  4. customThe required fractions are evaporated down in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a2dfe94ceb2340df987fa4681c2cd094
出典データセット
uspto-grants-2012_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08232286B2

反応ノート

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