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Hydrochloric Acid → 13844-22-9

HRID 1518924
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反応式

HRID 1518924 の反応式
C/C=C(/C([O:7][C@@H:8]1[C:69]([CH3:71])([CH3:70])[CH2:68][CH:67]2[C@@:10]([CH2:74][OH:75])([C@H:11]([OH:73])[CH2:12][C@@:13]3([CH3:72])[C@:18]4([CH3:66])[CH2:19][CH2:20][CH:21]5[C@:26]([CH2:28][OH:29])([CH3:27])[CH:25]([O:30][C@@H]6O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@H](O)[C@H]6O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)[CH2:24][CH2:23][C@:22]5([CH3:65])[CH:17]4[CH2:16][CH:15]=[C:14]32)[C@H:9]1[O:76]C(C)=O)=O)\C.C/C=C(\C(O[C@@H:87]1[C:148](C)([CH3:149])[CH2:147][CH:146]2[C@@:89](CO)([C@H:90]([OH:152])[CH2:91][C@@:92]3([CH3:151])[C@:97]4([CH3:145])[CH2:98][CH2:99][CH:100]5[C@:105]([CH2:107][OH:108])([CH3:106])[CH:104]([O:109][C@@H]6O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@H](O)[C@H]6O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)[CH2:103][CH2:102][C@:101]5([CH3:144])[CH:96]4[CH2:95][CH:94]=[C:93]32)[C@H:88]1[O:155]C(C)=O)=O)/C.Cl.[CH2:160]([OH:162])[CH3:161]>>[CH3:70][C:69]1([CH3:71])[CH:8]([OH:7])[CH:9]([OH:76])[C:10]2([CH2:74][OH:75])[CH:67]([C:14]3[C:13]([CH3:72])([CH2:12][CH:11]2[OH:73])[C:18]2([CH3:66])[CH:17]([C:22]4([CH3:65])[CH:21]([CH2:20][CH2:19]2)[C:26]([CH2:28][OH:29])([CH3:27])[CH:25]([OH:30])[CH2:24][CH2:23]4)[CH2:16][CH:15]=3)[CH2:68]1.[CH3:144][C@@:101]12[C@H:96]3[CH2:95][CH:94]=[C:93]4[C@@H:146]5[CH2:147][C:148]([CH3:149])([CH3:87])[C@@H:161]6[O:152][C@@H:90]([C@@:89]5([CH2:88][OH:155])[C@H:160]6[OH:162])[CH2:91][C@@:92]4([CH3:151])[C@:97]3([CH3:145])[CH2:98][CH2:99][C@H:100]1[C@:105]([CH2:107][OH:108])([CH3:106])[C@@H:104]([OH:109])[CH2:103][CH2:102]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 6433489Escin

生成物 2

HCID 61200913844-22-9HCID 15558431HCID 15558431、化合物

実験手順

In Justus Liebigs Annalen der Chemie 1963, 669, 183-188 Kuhn R. and Loew I. described the hydrolysis of escin in the solution of 4 N hydrochloric acid in ethanol, the separation of the intermediate, and its subsequent hydrolysis under basic conditions with potassium hydroxide in methanol. The hydrolysis products were separated by chromatography on silica gel, yielding protoescigenin and escigenin.

後処理

  1. customthe separation of the intermediate, and its subsequent hydrolysis under basic conditions with potassium hydroxide in methanol
  2. customThe hydrolysis products were separated by chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-e9b74c31e05d49879ad7b2276ebe75fa
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073813B2

反応ノート

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