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Acetone → 4-Isopropylpiperazin-2-one

HRID 1519460
ノート
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反応式

HRID 1519460 の反応式
[N:1]1(C(OCC2C=CC=CC=2)=O)[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH3:17][C:18](C)=[O:19].[C:21](O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>ClCCCl.CCOC(C)=O>[CH:3]([N:4]1[CH2:5][CH2:6][NH:1][C:18](=[O:19])[CH2:17]1)([CH3:21])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 180AcetoneHCID 643495Benzyl piperazine-1-carboxylateHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydride

生成物 1

HCID 208238784-Isopropylpiperazin-2-one収率 79%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 111,2-Dichloroethane溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a solution of piperazin-2-one (1, 0.5 g, 5 mmol) and acetone (0.58 g, 10 mmol) in 1,2-dichloroethane (20 mL) was added sodium triacetoxyborohydride (3.18 g, 15.0 mmol) and the mixture was heated at 70° C. for 2 h. The mixture was diluted with EtOAc/saturated Na2CO3 (100/50 mL), washed with brine (20 mL), dried (Na2SO4), filtered and concentrated to afford the crude title compound (0.56 g, 79%).

後処理

  1. washwashed with brine (20 mL)
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-8516dbdcdad44bd4a550a97c12b0615f
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073878B2

反応ノート

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