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Potassium Carbonate → N-[1-(4-ethynylphenyl)ethyl]cyclopropylamine

HRID 1519698
ノート
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反応式

HRID 1519698 の反応式
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C[Si]([C:11]#[C:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH:19]([NH:21][CH:22]2[CH2:24][CH2:23]2)[CH3:20])=[CH:15][CH:14]=1)(C)C>CO>[C:12]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH:19]([NH:21][CH:22]2[CH2:23][CH2:24]2)[CH3:20])=[CH:15][CH:14]=1)#[CH:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 71268174N-(1-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}ethyl)cyclopropylamine

生成物 1

HCID 86679268N-[1-(4-ethynylphenyl)ethyl]cyclopropylamine収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Potassium carbonate (96 mg) was added to a methanol (3.0 mL) solution of N-(1-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}ethyl)cyclopropylamine (0.12 g) as obtained in Example 14-(2), and the mixture was stirred in a nitrogen atmosphere for 30 minutes at room temperature. After the solid was filtered out, the reaction mixture was concentrated. The resulting residue was purified by OH type silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate=95/5) to obtain N-[1-(4-ethynylphenyl)ethyl]cyclopropylamine (colorless oil) (85 mg, 100%).

後処理

  1. filtrationAfter the solid was filtered out
  2. concentrationthe reaction mixture was concentrated
  3. customThe resulting residue was purified by OH type silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate=95/5)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a8072e4f84c54e3d80da17bb30c6cf59
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073821B2

反応ノート

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