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1,3-Dimethyluracil → Pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-5(4H)-one

HRID 1519809
ノート
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反応式

HRID 1519809 の反応式
C[N:2]1[CH:9]=[CH:8][C:6](=[O:7])[N:5](C)[C:3]1=O.[O-]CC.[Na+].[NH:15]1[C:19](N)=[CH:18]C=N1>C(O)C>[N:15]1[N:2]2[CH:9]=[CH:8][C:6](=[O:7])[NH:5][C:3]2=[CH:18][CH:19]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 701221,3-DimethyluracilHCID 74561Pyrazol-3-ylamineHCID 2723922Sodium ethoxide

生成物 1

HCID 135513288Pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-5(4H)-one収率 58%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

反応条件

温度
60 °C

実験手順

1,3-Dimethyl uracil (3.15 g, 22.5 mmol) and sodium ethoxide (23 mL of a 21% solution in ethanol) were added to a solution of 1H-pyrazol-5-amine (1.7 g, 20.4 mmol) in ethanol (50 mL). The resulting mixture was heated to 60° C. for 2 h and was then cooled to room temperature. The pale brown solid was isolated by filtration to give pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one (1.6 g, 58%). Retention time (min)=0.820, method [3], MS(ESI) 136.1 (M+H).

後処理

  1. temperaturewas then cooled to room temperature
  2. customThe pale brown solid was isolated by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-5a8168e2b99447a9bafad1cb462e64b6
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073891B2

反応ノート

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