HCID 68782483、化合物 → HCID 178434594、化合物

HRID 1519832ノート

反応式

HRID 1519832 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:8]2[NH:12][N:11]=[C:10]([CH3:13])[N:9]=2)=[C:4]([NH2:7])[S:5][CH:6]=1.[O:14]=[C:15]1[CH2:24][CH2:23][C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][N:21]=2)[N:16]1[CH2:25][C:26](O)=[O:27]>>[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:8]2[NH:12][N:11]=[C:10]([CH3:13])[N:9]=2)=[C:4]([NH:7][C:26](=[O:27])[CH2:25][N:16]2[C:17]3[C:22](=[N:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)[CH2:23][CH2:24][C:15]2=[O:14])[S:5][CH:6]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 68782483HCID 68782483、化合物HCID 178434595HCID 178434595、化合物

生成物 1

HCID 178434594HCID 178434594、化合物

実験手順

The title compound was prepared from 4-chloro-3-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thiophen-2-amine (69 mg, 321 umol) and 2-(2-oxo-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl)acetic acid (82 mg, 397 umol) using protocol A. The residue was purified by HPLC. Method [8] Retention time 3.40 min by HPLC (M+=403 and 405) and (M+Na=425 and 427). 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.39 (d, J=5.4 Hz, 1H), 7.67 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.49 (dd, J=8.4 and 5.4 Hz, 1H), 6.86 (s, 1H), 5.46 (broad s, 2H), 4.95 (s, 2H), 3.49 (m, 2H), 3.01 (m, 2H), 2.50 (s, 3H).

後処理

  1. customThe residue was purified by HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-1fa3889641de408c95bef47ac9fb989e
出典データセット
uspto-grants-2015_07
特許番号
US09073891B2

反応ノート

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