ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → 2-(2-oxo-3,4-dihydro-1,6-naphthyridin-1(2H)-yl)acetic acid

HRID 1519903
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1519903 の反応式
Cl.[O:2]=[C:3]1[CH2:12][CH2:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[N:8][CH:9]=2)[N:4]1[CH2:13][C:14]([O:16]C)=[O:15]>C(O)(=O)C>[O:2]=[C:3]1[CH2:12][CH2:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[N:8][CH:9]=2)[N:4]1[CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 68782506methyl 2-(2-oxo-3,4-dihydro-1,6-naphthyridin-1(2H)-yl)acetate

生成物 1

HCID 687868432-(2-oxo-3,4-dihydro-1,6-naphthyridin-1(2H)-yl)acetic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

Aqueous 1N HCl (2 mL) was added to a solution of methyl 2-(2-oxo-3,4-dihydro-1,6-naphthyridin-1(2H)-yl)acetate (1.24 g, 5.67 mmol) in acetic acid (5 mL) and the resulting mixture was heated to 60° C. for 4 h. The solution was concentrated under vacuum to give 2-(2-Oxo-3,4-dihydro-1,6-naphthyridin-1(2H)-yl)acetic acid. Retention time (min)=0.275, method [1], MS(ESI) 207.0 (M+H).

後処理

  1. concentrationThe solution was concentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-03239bf592de43ac8f998c88cc38d75f
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073891B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート