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Triethylamine → HCID 86695474、化合物

HRID 1520524
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反応式

HRID 1520524 の反応式
Cl.Cl.[Br:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:10]2([NH2:13])[CH2:12][CH2:11]2)=[N:8][CH:9]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:21][S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23]>C(Cl)Cl>[Br:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([C:10]2([NH:13][S:22]([CH3:21])(=[O:24])=[O:23])[CH2:11][CH2:12]2)=[N:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 717421701-(5-Bromopyridin-2-yl)cyclopropanamine dihydrochloride

生成物 1

HCID 86695474HCID 86695474、化合物収率 61.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

Commercially available 1-(5-bromopyridin-2-yl)cyclopropanamine dihydrochloric acid salt (494 mg, 1.73 mmol) is dissolved in CH2Cl2 (11.5 mL, 0.15M) and had 3.1 eq. of triethylamine (543 mg, 5.36 mmol) added to it. 1.1 eq. of methanesulfonyl chloride (218 mg, 1.9 mmol) is then added and the mixture stirred for 16 hours. Dichloromethane (20 mL) is added and washed with NaHCO3 (sat, aq). The solvent is evaporated to give the title compound (310 mg): m/z (Cl) 293 [M+H].

後処理

  1. additionadded to it
  2. washwashed with NaHCO3 (sat, aq)
  3. customThe solvent is evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c904a191ed504546bf07709161c43428
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073894B2

反応ノート

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