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Diethyl 4,4-difluoroheptanedioate → Ethyl 5,5-difluoro-2-oxocyclohexane-1-carboxylate

HRID 1520700
ノート
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反応式

HRID 1520700 の反応式
[F:1][C:2]([F:17])([CH2:10][CH2:11][C:12]([O:14]CC)=O)[CH2:3][CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6].CC([O-])(C)C.[K+]>C1(C)C=CC=CC=1>[F:17][C:2]1([F:1])[CH2:3][CH:4]([C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])[C:12](=[O:14])[CH2:11][CH2:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10264195Diethyl 4,4-difluoroheptanedioateHCID 23665647Potassium tert-butoxide

生成物 1

HCID 53362434Ethyl 5,5-difluoro-2-oxocyclohexane-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

To a solution of diethyl 4,4-difluoroheptanedioate (4.3 g) in toluene (50 mL) was added potassium 2-methylpropan-2-olate (2.87 g) and the reaction stirred overnight at room temperature. The reaction was quenched with 1N aqueous HCl (100 mL) and extracted with diethyl ether (150 mL). The ether layer was washed with brine (50 mL), dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated. Silica gel chromatography (Reveleris 40 g) eluting with a gradient of 1% to 5% ethyl acetate/hexanes gave the title compound.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe reaction was quenched with 1N aqueous HCl (100 mL)
  2. extractionextracted with diethyl ether (150 mL)
  3. washThe ether layer was washed with brine (50 mL)
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. washSilica gel chromatography (Reveleris 40 g) eluting with a gradient of 1% to 5% ethyl acetate/hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-683dd3b375a74bd389731c4547109cea
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073855B2

反応ノート

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