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3-(2,5-Difluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester → [3-(2,5-Difluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-methanol

HRID 1521239
ノート
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反応式

HRID 1521239 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]([C:12]2[CH:17]=[C:16]([F:18])[CH:15]=[CH:14][C:13]=2[F:19])=[N:8][O:9][C:10]=1[CH3:11])=O)C.C(OC(C1C(C2C=CC=CC=2F)=NOC=1C)=O)C>>[F:19][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([F:18])=[CH:17][C:12]=1[C:7]1[C:6]([CH2:4][OH:3])=[C:10]([CH3:11])[O:9][N:8]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 684420783-(2,5-Difluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl esterHCID 68442729Ethyl 3-(2-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate

生成物 1

HCID 68443806[3-(2,5-Difluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-methanol収率 21.4%

実験手順

As described for example 84d, 3-(2,5-difluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester (18 g, 67.4 mmol) was converted, instead of 3-(2-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester, to the title compound (3.25 g, 21%) which was obtained as a yellow oil. MS: m/e=226.2 [M+H]+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-414f450efbc043c3a36fcaec0c77ec89
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073908B2

反応ノート

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