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Hydrochloric Acid → 1-(5-benzylsulfanyl-6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester

HRID 1521387
ノート
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反応式

HRID 1521387 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[N:8][N:9]([C:11]2[N:15](COCCOC)[C:14]3[CH:22]=[C:23]([Cl:34])[C:24]([S:26][CH2:27][C:28]4[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=4)=[CH:25][C:13]=3[N:12]=2)[CH:10]=1)=[O:5])[CH3:2].Cl.O1CCOCC1>CCO>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[N:8][N:9]([C:11]2[NH:15][C:14]3[CH:22]=[C:23]([Cl:34])[C:24]([S:26][CH2:27][C:28]4[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=4)=[CH:25][C:13]=3[N:12]=2)[CH:10]=1)=[O:5])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 669370011-[5-benzylsulfanyl-6-chloro-1-(2-methoxy-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 669369951-(5-benzylsulfanyl-6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester収率 87%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702
Ethanol
溶媒

反応条件

温度
23 °C

実験手順

To a mixture of 1-[5-benzylsulfanyl-6-chloro-1-(2-methoxy-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester (96.0 mg, 0.192 mmol) and EtOH (5 mL) was added 4M HCl in dioxane (5 mL, 20 mmol). The mixture was stirred for 18 h at 23° C. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and the resulting residue was triturated in Et2O. The resultant suspension was filtered and washed with Et2O to yield the titled compound (69.0 mg, 87%). MS (ESI/CI): mass calcd. for C20H17ClN4O2S, 412.1; m/z found, 413.1 [M+H]+. 1H NMR (600 MHz, DMSO-d6): 13.53 (d, J=12.3 Hz, 1H), 8.95 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 7.78 (s, 0.5H), 7.65 (s, 0.5H), 7.55 (s, 0.5H), 7.44 (s, 0.5H), 7.38 (d, J=7.2 Hz, 2H), 7.31 (t, J=7.4 Hz, 2H), 7.25 (s, 1H), 4.32-4.26 (m, 4H), 1.32 (t, J=7.1 Hz, 3H).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe resulting residue was triturated in Et2O
  3. filtrationThe resultant suspension was filtered
  4. washwashed with Et2O

出典と根拠

ORDレコード
ord-d1e4d94dd1984611a1d942eb5ae5aa0e
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073923B2

反応ノート

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