(2R)-1-aminopropan-2-ol → (9S)-9-Methyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid
反応式
[CH3:1][C@H:2]1[N:7]2[C:8]3[N:14]=[C:13]([C:15]([OH:17])=[O:16])[CH:12]=[CH:11][C:9]=3[CH:10]=[C:6]2[C:5](=[O:18])[NH:4][CH2:3]1.NC[C@H](O)C>>[CH3:1][C@@H:2]1[N:7]2[C:8]3[N:14]=[C:13]([C:15]([OH:17])=[O:16])[CH:12]=[CH:11][C:9]=3[CH:10]=[C:6]2[C:5](=[O:18])[NH:4][CH2:3]1参加物
3
実験手順
(9S)-9-Methyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3′,2′:4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid is synthesized using the similar procedure used to prepare (9R)-9-methyl-6-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3′,2′:4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid (Intermediate J), replacing (S)-1-Aminopropan-2-ol with (R)-1-Aminopropan-2-ol in Step 1.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-be687b56759945428bebf3b138cd3c36
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_07
- 特許番号
- US09073926B2
反応ノート
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