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Triethylamine → 6-oxo-N-(quinolin-3-yl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-2-carboxamide

HRID 1521761
ノート
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反応式

HRID 1521761 の反応式
[O:1]=[C:2]1[NH:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]2[C:9]3[N:15]=[C:14]([C:16]([OH:18])=O)[CH:13]=[CH:12][C:10]=3[CH:11]=[C:3]12.C1CN([P+](ON2N=NC3C=CC=CC2=3)(N2CCCC2)N2CCCC2)CC1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.[NH2:52][C:53]1[CH:54]=[N:55][C:56]2[C:61]([CH:62]=1)=[CH:60][CH:59]=[CH:58][CH:57]=2.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C>[O:1]=[C:2]1[NH:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]2[C:9]3[N:15]=[C:14]([C:16]([NH:52][C:53]4[CH:54]=[N:55][C:56]5[C:61]([CH:62]=4)=[CH:60][CH:59]=[CH:58][CH:57]=5)=[O:18])[CH:13]=[CH:12][C:10]=3[CH:11]=[C:3]12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 113753-AminoquinolineHCID 2724699PyBOPHCID 672363426-Oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid2 回

生成物 1

HCID 532421996-oxo-N-(quinolin-3-yl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-2-carboxamide収率 82%

試薬・触媒・溶媒

1
HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of 6-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrido[3′,2′:4,5]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid (Intermediate E, 75 mg, 0.31 mmol) and PyBOP (175 mg, 0.34 mmol) in DMF (2 mL) is stirred for 30 min. 3-Aminoquinoline (49 mg, 0.34 mmol) and triethylamine (171 μL, 1.22 mmol) are added and the reaction is stirred at room temperature for 16 h. The mixture is purified via preparative HPLC using a gradient elution from 10-75% acetonitrile/H2O with 0.1% TFA to afford the title compound (93 mg, 82%). LCMS: 372.20 (M+H+). (Method V)

後処理

  1. customThe mixture is purified via preparative HPLC
  2. washa gradient elution from 10-75% acetonitrile/H2O with 0.1% TFA

出典と根拠

ORDレコード
ord-67da636374b444da931ba3ad8e699692
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09073926B2

反応ノート

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