反応式
Cl[C:2]1[C:3]([NH2:9])=[N:4][CH:5]=[N:6][C:7]=1Cl.[NH2:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([OH:17])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=1.[O:18]([C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28](B(O)O)=[CH:27][CH:26]=1)[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1.C[O:35][CH:36]1[CH:40]=[CH:39][CH:38](OC)O1>>[NH2:9][C:3]1[N:4]=[CH:5][N:6]=[C:7]([O:17][C:13]2[CH:12]=[C:11]([N:10]3[CH2:38][CH:39]=[CH:40][C:36]3=[O:35])[CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[C:2]=1[C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:19]([O:18][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)=[CH:20][CH:21]=1参加物
5
実験手順
1-(3-((6-amino-5-(4-phenoxyphenyl)pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one was prepared from 5,6-dichloropyrimidin-4-amine, 3-aminophenol, (4-phenoxyphenyl)boronic acid, and 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran using methods A, C. HPLC purity: 93%. MS: m/z=437 [M+H]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6a71e5e0b2b5469992b48ae6674f0840
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_07
- 特許番号
- US09073947B2
関連ノート
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