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Triethylamine → N-methoxy-N-methyl-4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)benzamide

HRID 1523310
ノート
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反応式

HRID 1523310 の反応式
[F:1][S:2]([F:15])([F:14])([F:13])([F:12])[C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]([C:7](Cl)=[O:8])=[CH:5][CH:4]=1.Cl.[CH3:17][O:18][NH:19][CH3:20].C(N(CC)CC)C>ClCCl>[CH3:17][O:18][N:19]([CH3:20])[C:7](=[O:8])[C:6]1[CH:10]=[CH:11][C:3]([S:2]([F:15])([F:14])([F:13])([F:12])[F:1])=[CH:4][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 81138Methanamine, N-methoxy-, hydrochloride (1:1)HCID 27792154-(Pentafluorosulfanyl)benzoyl chloride

生成物 1

HCID 58360637N-methoxy-N-methyl-4-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)benzamide収率 51%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

4-(Pentafluoro-λ6-sulfanyl)benzoyl chloride (1.00 g, 3.751 mmol), O,N-dimethyl-hydroxylamine hydrochloride (0.402 g, 4.13 mmol), and triethylamine (0.835 g, 8.25 mmol) were stirred in dichloromethane for 2 hours at room temperature. The reaction was concentrated in vacuo and diethyl ether added. The solid was collected by filtration and purified by silica gel column chromatography to afford the title compound as a solid (0.557 g, 51% yield).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationThe reaction was concentrated in vacuo and diethyl ether
  2. additionadded
  3. filtrationThe solid was collected by filtration
  4. custompurified by silica gel column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-50c7cfac7e1041dba3a139d5a554d541
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09079878B2

反応ノート

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