2-Fluorophenylboronic acid → 3-Fluoro-6-(2-fluorophenyl)picolinic acid
反応式
Br[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]([OH:10])=[O:9])[C:5]([F:11])=[CH:4][CH:3]=1.[F:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=1B(O)O>C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2].C(Cl)Cl>[F:11][C:5]1[C:6]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[N:7][C:2]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:13]=2[F:12])=[CH:3][CH:4]=1参加物
4
実験手順
Method 1 was followed using 6-bromo-3-fluoropicolinic acid (1.0 equiv.) and 2-fluorophenylboronic acid (1.5 equiv.) and Pd(dppf)Cl2-DCM (0.05 equiv.) to give 3-fluoro-6-(2-fluorophenyl)picolinic acid in 81% yield. LC/MS=236.1 (M+H), Rt=0.72 min.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2db480d2ac874806ad094a6d4fe72307
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_07
- 特許番号
- US09079889B2
反応ノート
読み込み中…