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2,6-Difluoro-4-methoxybenzeneboronic acid → 6-(2,6-Difluoro-4-methoxyphenyl)-3-fluoropicolinic acid

HRID 1523498
ノート
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反応式

HRID 1523498 の反応式
Br[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]([OH:10])=[O:9])[C:5]([F:11])=[CH:4][CH:3]=1.[F:12][C:13]1[CH:18]=[C:17]([O:19][CH3:20])[CH:16]=[C:15]([F:21])[C:14]=1B(O)O>C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2].C(Cl)Cl>[F:12][C:13]1[CH:18]=[C:17]([O:19][CH3:20])[CH:16]=[C:15]([F:21])[C:14]=1[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]([OH:10])=[O:9])[C:5]([F:11])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 162174242,6-Difluoro-4-methoxybenzeneboronic acidHCID 707008736-Bromo-3-fluoropyridine-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 592265566-(2,6-Difluoro-4-methoxyphenyl)-3-fluoropicolinic acid収率 9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 178418807HCID 178418807、化合物触媒

実験手順

Method 1 was followed using 6-bromo-3-fluoropicolinic acid (1.0 equiv.) and 2,6-difluoro-4-methoxyphenylboronic acid (1.3 equiv.) and Pd(dppf)Cl2-DCM (0.15 equiv.) to give 6-(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)-3-fluoropicolinic acid in 9% yield. LC/MS=284.0 (M+H), Rt=0.74 min.

出典と根拠

ORDレコード
ord-f6bc87538e0244238a5d865efaa1ad27
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09079889B2

反応ノート

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