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Bromine → Ethyl [4-(bromoacetyl)phenyl]acetate

HRID 1524855
ノート
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反応式

HRID 1524855 の反応式
[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[CH:6][CH:5]=1)(=[O:3])[CH3:2].[Br:16]Br>C(Cl)Cl>[Br:16][CH2:2][C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[CH:6][CH:5]=1)=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 73716Ethyl 4-acetylphenylacetate

生成物 1

HCID 13027344Ethyl [4-(bromoacetyl)phenyl]acetate収率 99%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Ethyl 4-acetyl-phenylacetate from Example 25 Part A (489 mg, 2.4 mmol) was dissolved in CH2Cl2. Bromine (379 mg, 2.4 mmol) was added dropwise. The reaction was stirred at rt for 16 h. The reaction had decolorized from rust red to light yellow. The solvent was evaporated in vacuo to yield 680 mg (99%) of ethyl 2-(4-(2-bromoacetyl)phenyl)acetate as a light yellow oil. The product was used in the next step without further purification. MS 287.0 and 289.0 of equal intensities (M+H)+.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-851e02e65fe6441f9e82f6a976a9e71b
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09079860B2

反応ノート

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