反応式
F[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:11]2[N:15]=[CH:14][CH:13]=[N:12]2)=[C:6]([CH:10]=1)[C:7]([OH:9])=[O:8].I[C:17]1C=CC=C(C)C=1C(O)=O.FC1C=CC(I)=C(C=1)C(O)=O>>[CH3:17][C:10]1[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[C:5]([N:11]2[N:15]=[CH:14][CH:13]=[N:12]2)[C:6]=1[C:7]([OH:9])=[O:8]参加物
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実験手順
The title compound was prepared in a manner analogous to Intermediate 1, substituting for 2-iodo-6-methyl benzoic acid for 5-fluoro-2-iodo-benzoic acid in Step A. 1H NMR (400 MHz, CD3OD): 7.89 (s, 2H), 7.72 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.48 (t, J=7.9 Hz, 1H), 7.36 (d, J=7.7 Hz, 1H), 2.46 (s, 3H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d517fdb3d2cf40ee876eef6e39f078c8
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_07
- 特許番号
- US09079911B2
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