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1,4-Dioxane hydrochloride → Ethyl 4-((R)-amino(phenyl)methyl)phenyl(methyl)phosphinate hydrochloride

HRID 1525278
ノート
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反応式

HRID 1525278 の反応式
CC(C)([S@]([NH:6][C@H:7]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([P:14]([CH3:19])(=[O:18])[O:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:10][CH:9]=1)=O)C.[ClH:27].O1CCOCC1>>[ClH:27].[NH2:6][C@H:7]([C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)[C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([P:14]([CH3:19])(=[O:18])[O:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:12][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 204431481,4-Dioxane hydrochlorideHCID 117702199Ethyl 4-((R)-((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)(phenyl)methyl)phenyl(methyl)phosphinate2 回

生成物 1

HCID 89462726Ethyl 4-((R)-amino(phenyl)methyl)phenyl(methyl)phosphinate hydrochloride収率 91%

実験手順

Ethyl 4-((R)—((R)-1,1-dimethylethylsulfinamido)(phenyl)methyl)phenyl(methyl)phosphinate, 23-b, (9.5 g, 24.1 mmol) was dissolved in HCl/dioxane (100 ml) and the mixture was stirred at room temperature overnight. Then it was concentrated under vacuum and the residue was washed with ethyl acetate to provide the product, 23-c, (7.16 g, 91%).

後処理

  1. concentrationThen it was concentrated under vacuum
  • washthe residue was washed with ethyl acetate
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-b74a81436dab4c4e9e3e6fc1f426b076
    出典データセット
    uspto-grants-2015_07
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US09079930B2

    反応ノート

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