反応式
[CH3:1][O:2]CCOC1C=C2C(=CC=1)NC=C2.[CH2:15]([O:18][C:19]1[CH:20]=[C:21]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=1)[N:24]([C:28]([NH2:30])=[O:29])[CH:23]=[C:22]2[N:31]=[C:32]=[O:33])[CH:16]=C>>[N:31]([C:22]1[C:21]2[C:25](=[CH:26][CH:27]=[C:19]([O:18][CH2:15][CH2:16][O:2][CH3:1])[CH:20]=2)[N:24]([C:28]([NH2:30])=[O:29])[CH:23]=1)=[C:32]=[O:33]参加物
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実験手順
was prepared from 5-(2-methoxy-ethoxy)-1H-indole using the protocol described for steps B-E in scheme A4 for the preparation of 5-allyloxy-3-isocyanato-indole-1-carboxylic acid amide.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c394a1ea4c31405d81fdbaea64c2f962
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_07
- 特許番号
- US09085555B2
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