反応式
[C:1]([OH:13])(=[O:12])/[CH:2]=[CH:3]/[C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:8]([OH:9])=[C:6]([OH:7])[CH:5]=1.[CH:14]1[C:19]([CH2:20][CH2:21]O)=[CH:18][C:17]([OH:23])=[C:16]([OH:24])[CH:15]=1.C1C(CCO)=CC=C(O)C=1.OC1C=C(CCC2C(O)=C(O)C=CC=2/C=C/C([O-])=O)C=CC=1O>>[C:1]([O:13][CH2:21][CH2:20][C:19]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([OH:24])=[C:17]([OH:23])[CH:18]=1)(=[O:12])/[CH:2]=[CH:3]/[C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:8]([OH:9])=[C:6]([OH:7])[CH:5]=1参加物
5
実験手順
The protocol derived from Example 14 above is applied with caffeic acid and 3-hydroxytyrosol instead of caffeic acid and tyrosol; the compound obtained is 2-(3,4-dihydroxyphenylethyl)trans-caffeoate (formula IVb2).
後処理
- customthe compound obtained
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-93712a061f204d259f75aaebaf1cb619
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_07
- 特許番号
- US09089499B2
関連ノート
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