3-Bromo-1,4-dimethoxy-2-naphthaldehyde → Ethyl (E)-3-(3-bromo-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)-2-propylpropenoate

HRID 1527681ノート

反応式

HRID 1527681 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([CH:16]=O)=[C:4]([O:14][CH3:15])[C:5]2[C:10]([C:11]=1[O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.CO[C:20]1C2C(=CC=CC=2)C(OC)=C[C:21]=1/[CH:32]=[C:33](\C)/[C:34]([O:36][CH2:37][CH3:38])=[O:35]>CCOCC>[Br:1][C:2]1[C:3](/[CH:16]=[C:33](\[CH2:32][CH2:21][CH3:20])/[C:34]([O:36][CH2:37][CH3:38])=[O:35])=[C:4]([O:14][CH3:15])[C:5]2[C:10]([C:11]=1[O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2

参加物

4

反応物 2

HCID 112086483-Bromo-1,4-dimethoxy-2-naphthaldehydeHCID 46180044HCID 46180044、化合物

生成物 1

HCID 86647737Ethyl (E)-3-(3-bromo-1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)-2-propylpropenoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

Compound 98f was prepared from 38 (0.514 g, 1.75 mmol) as described above for 28a to give 0.346 g (0.849 mmol, 49%) of the product as a yellow solid following flash chromatography (1:19 Et2O:hexanes) and recrystallization from Et2O/hexanes. (0.291 g E; 0.055 g Z)

後処理

  1. customto give

出典と根拠

ORDレコード
ord-ea3dc499ced04604b63180a208340b03
出典データセット
uspto-grants-2015_07
特許番号
US09089605B2

反応ノート

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